Tietääkö kukaan sitä, että miten nykyisiä rokotteita voidaan muokata muuntuvan viruksen vuoksi, ennen kuin puhutaan uudesta tuotteesta, joka tarvitsisi taas laajat testaukset myyntiluvan saamiseksi?
Helposti / suhteellisen nopeasti.
Uuden rokotteen muodostaminen on luokkaa viikkoja, ja siitäkin suurin osa labrassa siihen mikä eri versioista on paras valinta. Lähtökohta kaikkialla vaikuttaa olevan, että ei tarvita muunlaisia kokeita kuin pienehkö vaihe I/II, missä mitataan vasta-aineet verikokeista ja katsotaan niiden toimivuus labrassa pseudovirusta kohtaan. Rokotteiden turvallisuus ja teho on kuitenkin jo tutkittu sen verran perusteellisesti, että rokotteen päivitys eri variantteja vastaan ei ole niin suuri muutos, että se muuta vaatisi.
Valmistus saadaan myös nyt nähtyä nopeammin käännettyä uusiin rokoteversioihin kuin täysin nollista uuden rokotteen kohdalla on kestänyt. Mutta siis - jos tarve on - uusia rokoteversioita on toivottavasti ihan laajassa käytössä jo 2021.
Lisäksi loppuvuodelle tulossa muitakin vaihtoehtoja kuten Valnevan kokovirusrokote, mihin ei, todennäköisesti, tehokkuuteen pienet proteiinimutaatiot vaikuta.
Näistähän on myös jo muutakin tietoa juuri tuon E-Afrikan variantin osalta. Novavaxin rokote esim. toimi 95 % alkuperäistä virusta vastaan, 85 % brittivarianttia ja 60 % E-Afrikan varianttia vastaan. Pfizeria ja Modernaa ollaan testattu paljon labrassa eri variantteja vastaan. Teho siis oletettavasti kaikilla rokotteilla voi vähentyä eri variantteja vastaan, mutta säilynee yhä kuitenkin hyvällä / riittävällä tasolla - ja varsinkin vakavan sairauden estämisessä.