Todennäköisesti et, korkeintaan vähän siirtämään lopullista. Käsitykseni mukaan ne, jotka on ihan tosissaan elämäänsä lopettamassa eivät apua avoimesti edes pyydä?Väkisin mietin, että olisinko voinut tehdä jotakin toisin.
Todennäköisesti et, korkeintaan vähän siirtämään lopullista. Käsitykseni mukaan ne, jotka on ihan tosissaan elämäänsä lopettamassa eivät apua avoimesti edes pyydä?Väkisin mietin, että olisinko voinut tehdä jotakin toisin.
Mutta kun itsemurhan ja masennuksen mekaaninen yhteyskin on voimakkaasti kyseenalaistettu. Jos jälkikäteen aina todetaan, että itsemurha johtui masennuksesta, niin se ei ole erityisen perusteltu lähestymistapa asiaan.
- Abstract: Suicide is the fourth leading cause of death in South Korea, which is the highest rate among the Organization for Economic Cooperation and Development member countries. The World Health Organization worldwide initiative for the prevention of suicide reported that there are at least 20 suicide attempts for every suicide committed. The lifetime prevalence of suicidal ideation, planning, and attempts in South Korea was 15.2%, 3.3%, and 3.2% (single 2.1% and multiple 1.1%), respectively. Suicide attempts showed a significant association with mental disorders, especially major depressive disorder in a Korea-based community study. Brain neuroimaging studies showed prefrontal localized hypofunction and impaired serotonergic responsivity in those attempting suicide, which are also typical findings in patients with depression. Postmortem studies have reported that approximately 60% of suicide victims suffered from major depressive disorder and other mood disorders. Family studies have suggested a genetic linkage between suicide and depression. In conclusion, suicide and suicidal behaviors are significantly associated with depression. Suicide is a medical condition which is treatable and preventable, and suicide rates can be reduced through early diagnosis and treatment for depression. Regular surveys for suicide and depression an essential tool for establishing a national policy for suicide prevention.
- (English). Copyright of Journal of the Korean Medical Association / Taehan Uisa Hyophoe Chi is the property of Korean Medical Association and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract.
Abstract
Inhibition of serotonergic raphe neurons is mediated by somatodendritic 5-HT1A autoreceptors, which may be increased in depressed patients. We report an association of the C(-1019)G 5-HT1A promoter polymorphism with major depression and suicide in separate cohorts. In depressed patients, the homozygous G(-1019) allele was enriched twofold versus controls (p = 0.0017 and 0.0006 for G/G genotype and G allele distribution, respectively), and in completed suicide cases the G(-1019) allele was enriched fourfold (p = 0.002 and 0.00008 for G/G genotype and G allele distribution, respectively). The C(-1019) allele was part of a 26 bp imperfect palindrome that bound transcription factors nuclear NUDR [nuclear deformed epidermal autoregulatory factor (DEAF-1)]/suppressin and Hairy/Enhancer-of-split-5 (Drosophila) (Hes5) to repress 5-HT1A or heterologous promoters, whereas the G(-1019) allele abolished repression by NUDR, but only partially impaired Hes5-mediated repression. Recombinant NUDR bound specifically to the 26 bp palindrome, and endogenous NUDR was present in the major protein-DNA complex from raphe nuclear extracts. Stable expression of NUDR in raphe cells reduced levels of endogenous 5-HT1A protein and binding. NUDR protein was colocalized with 5-HT1A receptors in serotonergic raphe cells, hippocampal and cortical neurons, and adult brain regions including raphe nuclei, indicating a role in regulating 5-HT1A autoreceptor expression. Our data indicate that NUDR is a repressor of the 5-HT1A receptor in raphe cells the function of which is abrogated by a promoter polymorphism. We suggest a novel transcriptional model in which the G(-1019) allele derepresses 5-HT1A autoreceptor expression to reduce serotonergic neurotransmission, predisposing to depression and suicide.
Abstract
This chapter reviews the literature concerning the pathophysiology of major depression and suicidal behavior. A distinction is made between the pathophysiology of mood disorders and the predisposition or diathesis for suicidal behavior. A stress diathesis model of suicidal behavior and mood disorders is reviewed. Etiological factors are genetic and early life adversity for both disorders, and gene–environment interactions that operate through epigenetic mechanisms to modify trophic and apoptotic pathways and mold neural circuitry. The resultant biological and psychosocial factors related to the pathogenesis of major depression and suicidal behavior are described. An emerging resiliency model is discussed, outlining factors that have been shown to be protective against the development of psychopathology and suicidal behavior.
- They're depressed. This is without question the most common reason people commit suicide. Severe depression is always accompanied by a pervasive sense of suffering as well as the belief that escape from it is hopeless. The pain of existence often becomes too much for severely depressed people to bear. The state of depression warps their thinking, allowing ideas like "Everyone would all be better off without me" to make rational sense. They shouldn't be blamed for falling prey to such distorted thoughts any more than a heart patient should be blamed for experiencing chest pain: it's simply the nature of their disease. Because depression, as we all know, is almost always treatable, we should all seek to recognize its presence in our close friends and loved ones. Often people suffer with it silently, planning suicide without anyone ever knowing. Despite making both parties uncomfortable, inquiring directly about suicidal thoughts in my experience almost always yields an honest response. If you suspect someone might be depressed, don't allow your tendency to deny the possibility of suicidal ideation prevent you from asking about it.
Oon tässä nyt käyny yhtä sun toista hoitoa. Ensin oli transcraniaalinen tasavirtastimulaation tuossa ennen joulua ja nyt on takana kolme viikkoa magneettistimulaatiota. Yksi viikko vielä jäljellä. Molemmista suurin muutos aikaisempaan on ollut se, etten nuku hyvin. Viiisi kuusi tuntia yössä ja sitten loppuyö on semmoista koiranunta, kääntyilyä puolelta toiselle jne. Pitää vielä varmaankin käydä sähköhoito kokeilemassa. Ehkä ne sitten antaa mulle täyden eläkkeen kun kaikki hoidot on kokeiltu. Vituttaa kyllä käydä tuolla sairaalassa joka päivä kun ei siitä mitään hyotyä ole ollut.
Jostainhan se positiivisuus on revittävä, ehkä joku näkee tuon positiivisena. Kyllä mua alkaa kyrsimään tuo jokapäivänen sairaalssa käynti kun mitään hyötyä ei ole ollut. Tai en minä aikanakaan itse tuota huonoa nukkumista laske plussaksi.Tarkoitus oli kai olla jotenkin hauska?
Tarkoitus oli kai olla jotenkin hauska?
Millä tavalla hauska?
Onneksi on aina oikeus päättää elämästään. Tarkoitan siis sitä, että elääkö vai eikö.
Oikeuksiin sisältyy myös vastuu. Sitähän ne eivät ole näkemässä enää miltä se muista tuntuu. Tuskin kukaan edes väittää, että mies ei voisi itkeä.
Se taitaa aika harvoin olla totta kuinka ketään ei muka kiinnosta.
Nimensä mukaisesti aika outoja kavereita nämä Odd Fellowsit, kun kuluttavat aikaansa kuolleen ihmisen seurassa, jottei tämän tarvitsisi tulla haudatuksi yksin. Hyödyllisemmin tuo aika tulisi käytettyä, jos pitäisivät seuraa elossa oleville yksinäisille ihmisille.Välillä myös esim. Odd Fellowsin porukka käy osallistumassa "tuntemattomien vainajien" hautajaisiin jotta näiden ei tarvitsisi tulla haudatuksi yksin. Vainajahan ei sitä tietysti enää tiedä, mutta eleenähän tämä on aika yleisinhimillinen.
Nimensä mukaisesti aika outoja kavereita nämä Odd Fellowsit, kun kuluttavat aikaansa kuolleen ihmisen seurassa, jottei tämän tarvitsisi tulla haudatuksi yksin. Hyödyllisemmin tuo aika tulisi käytettyä, jos pitäisivät seuraa elossa oleville yksinäisille ihmisille.
Sieltä se sitten pukkas diagnoosia, eli keskivaikea masennus. Ensimmäinen terapiakäynti takana ja sairauslomaa ensialkuun elokuulle.
Lääkkeeksi Ketipinoria ja Mirtazapinia, sekä unettomuuteen 6 mg melatoniinia ja tarvittaessa bentsoja, tai siis tarkemmin ottaen Imovanea. Yöunet 2-4 tunnin luokkaa ja sen takia kuuppa on niin sekasin että selkeän lauseen muodostaminenkin tuottaa hankaluuksia. Tätäkin viestiä puolisen tuntia jo kirjoittanut. Huhhuh sentään. Taitaa olla pitkä ja kivinen tie edessä...
Pitkä tai lyhyt, tuo tie, aina se alkaa ekasta askeleesta... Se, että olet saanut käytyä ammattiavun parissa, saanut hoitosuunnitelman & lääkkeet, ja kirjoitit vielä asiasta tänne kertoo, että olet jo matkalla, et lähtöruudussa. Tsempit sinne!Taitaa olla pitkä ja kivinen tie edessä...
Tsemppiä parantumiseen! Kunhan saat ensin tuon univajeen paikattua alkaa tilanne näyttämään paremmalta. Liian pieni unimäärä ajaa piippuun ihmisen joka ei edes sairasta masennusta. Nyt vain muistat laittaa tuon levon kaiken edelle. Tai no, muista myös syödä jotain.