Ei kaiketi vielä, mutta Suomi jatkaa toistaiseksi sen antamista.Tuliko EMAlta siis jotain tiedotetta AstraZenecaan liittyen? Käsittääkseni tämä yksi jamppa kertoi epävirallisesti Italian mediaan ja vahvistuksen EMAlta piti tulla heti perässä.
...
Lehtosen mukaan linjaus asiasta olisi pitänyt tehdä jo helmikuussa.
”Valtioneuvosto hukuttaa asiaa byrokratiaan. Valmistellaan, lausutaan ja mennään eteenpäin niin hitaasti, että päätöksellä ei ole enää hirveästi merkitystä”, hän sanoo.
Lehtosen mukaan päätöksissä ei ole menty vain kansanterveys edellä.
”On sääli, että aluepolitiikka menee terveyspolitiikan ohitse.”
”Jos alueella ei ole tartuntoja, ei riskiryhmäläinen ole oikeasti riskiryhmää, kun ei voi tartuntaa saada”, hän sanoo"
Brittien reaalimaailman toteutuneen perusteella teho on hyvä ja säilyy hyvin pidempäänkin. Tietysti vielä ei merkittävää määrää dataa ole ihmisistä, joilla olisi täysi 3 kk väli tullut täyteen ja että mitä se teho olisi ollut siinä juuri ennen tehosteen saamista.Onko missään tullut kellekään vastaan tietoa, että onko tutkittu miten Suomenkin venyttämä 1. ja 2. Pfizerin ja BioNTechin COVID-19-rokotteen pistoväli vaikuttaa rokotteen tehoon tai mahdollisesti haittavaikutuksiin? Muistelisin, että valmistaja itse oli tutkinut asiaa vain jonnekin 40+ päivään asti?
Eikös britit venyttäneet väliä samallalailla, onko sieltä kuulunut mitään kokemuksia?
Ei, mutta eilen medialle "tarkennettiin", että oman rokotejohtajamme kanta ei edusta viraston virallista kantaa. Se kokous on siis tästä päivästä perjantaihin - ja varsinainen kannanotto tulee joskus tässä kolmen päivän aikana.Tuliko EMAlta siis jotain tiedotetta AstraZenecaan liittyen? Käsittääkseni tämä yksi jamppa kertoi epävirallisesti Italian mediaan ja vahvistuksen EMAlta piti tulla heti perässä.
Mielestäni ei ole tätä julkisesti kerrottu mitenkään miten nuo todetut tapaukset esim. jakautuvat. Kuitenkin EU:ssa suurimmalla osalla ei ole voinut vielä olla kyse kuin vasta 1. annoksesta. Samoin AZ:n kohdalla yleisesti on todettu, että normaalit sivuvaikutukset (ne kuumeet ja väsymykset) ovat yleisempiä 1. kuin 2. annoksen jälkeen. Jos siis se biologinen teoria on se mikä nyt on esitetty (immuunijärjestelmän ylireaktio, mikä hyökkää verihiutaleita vastaan), niin olisi loogisempaa, että se tulisi 1. annoksen jälkeen kuin 2. kerralla - kun elimistö on kertaalleen sen jo kohdannut ilman ylireagointia.@Flonaldo onko tietoa onko nuo harvinaiset AZ:n aivovaltimotukokset tulleet ekan vai tokan rokotteen jälkeen? Haen sitä että jos AZ ei aiheuttanut tuota ekalla kerralla niin onko toinen rokote turvallinen ottaa.
Vähänlaisesti pistetty eilen. Oliko niin, että tällä viikolla tulee vähemmän rokotteita kun parilla edellisellä viikolla vai mistähän tämä johtuu?
Vähänlaisesti pistetty eilen. Oliko niin, että tällä viikolla tulee vähemmän rokotteita kun parilla edellisellä viikolla vai mistähän tämä johtuu?
Tietyllä tavalla ihmisten ajattelu on ymmärrettävää, tietyllä ei. Toinen riski tuntuu nyt selvemmältä, toinen hirveän hähmyiseltä.Ja itse kun katson noita numeroita, ja mietin sitä että näitä rokotteita on ehditty tässä muutamassa kuukaudessa antaa jo ties miten pitkän matkaa yli 100 miljoonaa annosta ympäri maailmaa, niin ei kävisi pienessä mielessäkään, että en tuota ottaisi.
Pari sanaa vaihdoin tänään erään ihmisen kanssa noista Astrazenecan rokotteista. Hänen mielestään oli hyvä juttu, että nuo rokotteet on hyllytetty veritulppariskin vuoksi. Koin saavani jopa jonkinlaisen halventavan reaktion, kun varovasti sanoin, että "niin onhan niitä toisaalta jo miljoonia annettu, että aika pieni se riski on"
EMA confirms overall benefit-risk remains positive
EMA’s safety committee (PRAC) has concluded today that unusual blood clots with low blood platelets should be listed as very rare side effects of Vaxzevria (formerly COVID-19 Vaccine AstraZeneca).
COVID-19 is associated with a risk of hospitalisation and death. The reported combination of blood clots and low blood platelets is very rare, and the overall benefits of the vaccine in preventing COVID-19 outweigh the risks of side effects.
Ikä | Suomi "perustaso" | Suomi nykyhetki | Iso aalto |
50-59 | 20x | 60x | 200x |
40-49 | 10x | 35x | 100x |
30-29 | 5x | 15x | 30x |
20-29 | neg | 2x | 8x |
Ihmettelin voimakasta kannanottoasi. Sinulla on tietysti täysi oikeus mustavalkoiseen ajatteluun. Itselleni maailma ja sen tapahtumat näyttäytyvät useimmiten harmaita. Puhdasta valkoista ja syvää mustaa on meikäläisen mielestä olemassa aika vähän.Serbia liittyy EU:hun tai ylipäätänsä länsimaihin niin hmm, miten? Lisäksi siellähän on aivan karmea koronatilanne päällä, eli mitään takeita rokotteen tehokkuudesta ei toistaiseksi ole.
Ihmettelin voimakasta kannanottoasi. Sinulla on tietysti täysi oikeus mustavalkoiseen ajatteluun. Itselleni maailma ja sen tapahtumat näyttäytyvät useimmiten harmaita. Puhdasta valkoista ja syvää mustaa on meikäläisen mielestä olemassa aika vähän.
Löytyykö sinulta faktaa venäläisrokotteen heikkoudesta esim. verrattuna Astra Zenecan tuotteeseen, jota Suomessa innolla tarjotaan ihmisille?
Minä tiedän kaksi suomalaista, jotka ovat tehneet työmatkoja Venäjälle myös korona-aikana ja ottivat siellä rokotteen. Nämä henkilöt ovat tyytyväisiä rokotteeseen.
Tällä hetkellä ei ole enää mahdollista ottaa rokotusta työmatkalla Venäjällä, kun paikalliset viranomaiset alkoivat vaatia rokotettavilta asumista Venäjällä.