Tutkimuksen esipainos julkaistiin tällä viikolla, mutta tulokset ovat herättäneet kysymysmerkkejä jo nyt.
www.mtvuutiset.fi
Jahas, joko Suomi lopettaa rokottamisen kokonaan ja laittaa seuraavaksi 5 vuodeksi kaikki kiinni?
Media on (yllätys!) napannut tutkimuksesta kyllä ihan jotain muuta kuin mitä se käsitteli ja mihin se etsi vastausta. Kyse on siis vertailusta CSVT-veritulppien esiintyvyydestä koronaan sairastuneiden, rokotettujen ja kontrolliryhmän välillä. Ja lopputulos, ja se mikä otsikossa pitäisi olla, on, että korona aiheuttaa moninkertaisesti myös näitä todella harvinaisia verenkiertohäiriöitä.
(Mihin liittyen olisi mielenkiintoista jossain vaiheessa saada tietää onko näillä AZ-rokotteen saamisen jälkeen CSVT-tapauksia saaneilla mahdollisesti ollut jotain merkkejä koronainfektiosta jossain kohdin rokotteen saamisen aikoihin tai ajanjaksolla ennen tuota verenkiertohäiriötä.)
Mikäs tämä Curevacin tilanne nyt on? En hirveästi siitä ole puhetta aiemmin nähnyt. Nyt näiden Astrazenecan ja Johnson&Johnsonin hyllytyksien/toimituskatkosten vuoksi on tuo ilmestynyt uutisiin. Ilmeisesti kesäkuussa odoteltaisiin puhtaita papereita tuolle. Onko tämä nyt ihan tosijuttuja vai otettu sopivasti EU:n toimesta mediaan luomaan positiivista henkeä koronataistelua vastaan, kun rokotteita samaan aikaan laitetaan jäihin?
Jos mennään ihan alkuun, vuoden takaiseen, asti, oli Curevac toinen EU:n kahdesta ykköshevosesta. Saksalaisten voimalla panostettiin vahvasti Curevaciin (ja Trump yritti ostaa sitä...) ja ranskalaisten käskystä taas pistettiin toinen iso panos Sanofi/GSK:lle.
Sitä en tiedä mikä Curevacin rokotteen kehittämisessä on kestänyt niin kauan pidempään. Toisaalta siis rokotekokeessa on nyt kestänyt pidempään (kun ei ole ollut jenkkien maksimimääräisiä tartuntalukuja kokeen aikana kuten Pfizerilla), mutta ylipäänsä sen käyntiin saaminen vei kuukausia enemmän.
Kovasti joka suunnasta huhuillaan, että ihan just on tuloillaan. Kuitenkin se mitä Curevac tai kukaan muu pitäisi tietää on vain kuinka monta sairastunutta henkilöä kokeessa on ollut yhteensä. Tietoa siitä miten nämä ovat jakautuneet rokotettujen ja kontrollin välillä ei pitäisi olla kuin ulkopuolisella datavartijalla.
Mutta siis oletettavaa, että rokotteen pitäisi olla tehokas ja turvallinen kuten muutkin mRNA-rokotteet. Valmistusta on käynnistetty, mutta täytyy muistaa, että Pfizerinkin kohdalla tulosten julkistamisesta johonkin kunnolliseen tuotantokapasiteettiin meni 3 kk aikaa. Ehkä Curevac on päässyt ottamaan EU:n rahoituksella enemmän etukenoa, toivottavasti.
Kuka ikinä tämän typerän termin keksikään joutaisi "koronasynnistä" "koronahelvettiin"... Mikä pirun idea siinä oli ihan THL:n suulla jatkuvasti jostain kansanrokotteesta huudella.